България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

sandoz d.d. - Метформин - 850 mg film - coated tablets

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - пиоглитазон, метформин хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - вилдаглиптин, метформин хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - вилдаглиптин, метформин хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

50 mg/850 mg film-coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

50 mg/1000 mg film-coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

1000 mg prolonged - release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

500 mg prolonged - release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

750 mg prolonged - release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

500 mg film - coated tablets